Strategia terapeutica nel sarcoma di Ewing dell'osso tra presente e futuro

Published: June 22, 2009
Abstract Views: 189
PDF: 1980
Publisher's note
All claims expressed in this article are solely those of the authors and do not necessarily represent those of their affiliated organizations, or those of the publisher, the editors and the reviewers. Any product that may be evaluated in this article or claim that may be made by its manufacturer is not guaranteed or endorsed by the publisher.

Authors

Le più moderne strategie terapeutiche basate sulla multidisciplinarietà, hanno permesso di migliorare progressivamente la prognosi dei pazienti affetti da Ewing’s family tumors (EFT). Tuttavia, anche con i trattamenti più aggressivi, il 30% dei pazienti con neoplasia localizzata e il 70% di quelli con presentazione metastatica ancor oggi non sopravvivono.1 I piani di cura applicati attualmente impiegati prevedono una chemioterapia primaria di induzione della remissione, il trattamento locale con chirurgia e/o radioterapia, e successivamente una fase di mantenimento o consolidamento della remissione. Gli studi collaborativi realizzati in Europa e negli Stati Uniti negli ultimi due decenni hanno tenuto in conto una serie di fattori prognostici per impostare i protocolli terapeutici, applicando schemi di terapia diversificati per gruppi di rischio.1

Dimensions

Altmetric

PlumX Metrics

Downloads

Citations

Supporting Agencies

How to Cite

Luksch, R., & Podda, M. (2009). Strategia terapeutica nel sarcoma di Ewing dell’osso tra presente e futuro. Hematology Meeting Reports (formerly Haematologica Reports), 1(6). https://doi.org/10.4081/hmr.v1i6.664